Dr. Gregorio Skromne-Kadlubik.
Depto. de fisiología Fac. Medicina U.N.A.M. & Fac. Ciences Cambridge U.K.
INTRODUCCIÓN:
La Acridina es un colorante anaranjado que se utiliza para marcar la apoptosis en estudios de histopatología (1)”in vitro”.
Logramos la marcación radioisotópica de la Acridina para visualizar “in vivo” los fenómenos de apoptosis en salud y enfermedad y el presente trabajo es el informe de el resultado obtenido en “C. elegans”
MATERIAL Y MÉTODOS:
Se marcó la acridina aprovechando el nitrógeno de su formula (ver fig. No. 1) en donde introducimos Nitrógeno-13 como emisor de positrones con el método diseñado por Álvarez & Skromne Kadlubik en una publicación previa (2).
En Nematodo C, Elegans se obtuvieron PET (Positron Emmission Tomography: Tomografía de emisión por positrones) “In vivo” para correlacionar con las creas apoptosicas del animalito “in vitro” a “posteriori”
RESULTADOS:
La Fig. No. 2 presenta en “A” la imagen “in vivo” del animal experimental en sus áreas apoptosicas, y en “B” la correlación “in vitro” con el estudio histo-patológico teñido con acridina estable. Como puede observarse la correlación es excelente.
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Fig. No. 2.- en “A”: Imagen “In vitro”. En “B” : “PET” “In vivo” correlación
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DISCUSIÓN
El poder contar con un método incruento (Una simple inyección endovenosa) seguro ( sin electos adversos ) y repetible múltiples estudios por vida media corta del nitrógeno-13 ) nos abre un gran campo en medicina para el conocimiento de la apoptosis en condiciones normales y patológicas 3 y 4, 5 Y 6 ) que creemos será de gran ayuda en un futuro próximo cercano.
CONCLUSIONES
1.- Se marcó la acridina con emisores radioisotopicos.
2.- Se tomaron “PET” “in vivo” en el nemátodo C. Elegans las areas de apoptosis.
3.- Se correlacionaron las imágenes con el estudio histo-patológico de estos animalitos con acridina estable “In vitro”
4.- la correlación fue excelente (como se puede observar en la Fig. No. 2) por lo que:
5.- Proponemos la acridina radiactiva para el estudio “in vivo” de la apoptosis en condiciones normales y patológicas.
RESUMEN:
Se marcó el colorante Acridina con Nitrógeno-13 Para obtención de imágenes PET en el nemátodo C. Elegans “in vivo”; mismas que correlacionaron casi a la perfección con las imágenes histopatológicas “In vitro” con acridina estable; por lo que proponemos la acridina radiactiva para el estudio en pacientes de problemas de apoptosis “In vivo”. (3, 4, 5 y 6)
ABSTRACT:
We label Acridin with N-13 and obtained “PET” images “In vivo” in C. Elegans whit excelent correlation with the histopatlogical studies “In vitro” of the apoptosis stages. We proposed the Radioacridin for norms and pathological studies of apoptosis “In vivo” in patients. 93, 4, 5 & 6).
PALABRAS CLAVE:
APOPTOSIS, ACRIDINA, N-13, “IN VIVO”‘, “PET”.
KEYWORD:
APOPTOSIS, ACRIDIN, PET, N-13. “IN VIVO
BIBLIOGRAFÍA:
1.- BERRY H. ACRIDYN. Quart. J. Pharmac. Pharmacol. 14, 149 (1991)
2.- Álvarez CJ, Skromne-Kadlubik G. et. al, LABELLOF DDD I-131.
J. Inter Applied Isotopes. 1973; 24:187.
3.- Skromne-Kadlubik G, & 2. Hidalgo Rico. APOPTOSIS IN MIOCARDIAL INFARTION. ComSalud. 1999. Nov-dic.
4.- Skromne-Kadlubik G, & R, Hidalgo-Rico Apoptosis in H. Pilory Infections. Inphorma. 1999. Nov. Dic.
5.- Skromne-Kadlubik G. & R. Hidalgo-Rico. Apoptosis uin Alzheimer’s disease. ComSalud 2000. Enero-Febre .Jan-Feb.
6.- Skromne-Kadlubik G & R. Hidalgo-Rico, Apoptosis in low eritropoyethin anemia. Rev. Hosp. Juárez de Mex. Vol. 67 No. 1 Ene-Feb 2 2001 Jan-Feb 2001.
